【楼上，扬清集团智能药盒都已经被一级召回了，怎么反转？】
【就我一个并不知道思恒深度是什么吗？】
邵君理笑，发了一个微信自带的表情图，鲜红鲜红的“100分”。
阮思澄挑了半天，最后回复邵君理道：【[爱心]】。
五秒钟后收到回信，还是只有微信自带的表情图，几大排“爱心”。
“没羞没躁的……”阮思澄不搭理对方了。
…………
另外一边，放下手机，邵君理长身站起，到会议室开会去了。
今天上午，他必须要最后拍板对丑闻的处理方法。
他穿着套黑色西装，一手插兜，一手拿着一叠文件，气场惊人，走到桌前缓缓坐下，看着桌子左右两边几十个人，说：“让意大利分公司dial in吧。”
“好，”一个女人点点头，拿起电话按了个键，“××，×××，能听到吗？”
对面回答：“能听到。”
“好，开始了。”
“嗯。”
邵君理将十指交叉：“对意大利的几批货，检验结果出来了吧。”
“对，刚刚全部做出来了。”扬清集团互联网加大事业群质量部的副总经理、质量管理通道分会的会长说，“已经查完那几批货。非常奇怪……每一批货，都有部分智能药盒的锑超标，另一部分则不超标。”
邵君理的表情不变：“在终端，按我说的具体方式召回了吗。”
“按了。”
在召回前，邵君理破天荒地定了一套极复杂的找回方法。
一般来说，从分销商比如药店收回来的产品，和从最终端消费者那收回来的产品，全部会被堆在一起并且等待统一处理，因为，按理说，一批产品在质量上并不会有多大区别。
然而对于这次事件邵君理早下了命令：从意大利“菲菲药房”库存当中收回来的，要打标签，放在一块儿；通过“菲菲药房”从顾客那收回来的，要另外再起一堆儿，并且附上退款支票接收方的尊姓大名——在欧洲和北美，“退款”通常使用支票这个形式；通过邮政、快递从顾客那收回来的，则再起一堆儿，附上该顾客的姓名地址等等信息，总之，对每一个智能药盒，都要做到可以track到它曾经的使用者。
是麻烦和不必要的一种做法，谁都不懂这命令的具体理由。
“结果呢？按渠道说。”
“好，”质量副总40多岁，挺胖，说话基本干脆利落，“12月出厂的两批货，‘菲菲药房’库存里的全部超标，一共10个，锑含量是2000ppm；‘菲菲药房’召回点的部分超标——其中16个2000ppm，剩下都是20ppm；而邮寄回分公司的……也部分超标，14个2000ppm，剩下的20ppm。11月出厂的那批呢，‘菲菲药房’已经完售，‘菲菲药房’召回点的和邮寄回分公司的，都部分超标，三批超标的比例差不太多。”
邵君理的眼睛看向角落处的一个男子：“同一批货，锑的含量截然不同，怎么回事。难道有的脱锑了，有的没脱，不同时间生产的货被混在了一个批次里？”
“不会的！”那个男人十分激动，正是之前听邵君理说阮思澄“挺可爱的，也认栽了”的搞制造的好朋友，也是扬清智能药盒代工厂的总负责人，“我们控制非常严格，同一批货是一样的！即使塑料是同一天生产出来的，只要我们换过原料，也会算作不同批次！我告诉过手里的人，每回重启生产流程都要打印新的标签！”
说完，他拿起了几个药盒：“你看，这俩药盒都是1号出厂子的。这个，批次就是20210301-1，这个，批次就是20210301-2，不一样！”
邵君理问：“会不会是底下的人自作聪明偷工减料。”
“……”朋友看向另外一人。
“不应该……”那个高管一一列举，“咱们一直三令五申在批次上不能乱套！小刘天天现场看着，他那个人最认真了！而且，我们质控非常严格，没随意到那个程度，脱锑程序是必须的，这个也有专人监察！我们还有来料管控以及出货品质管控，对于扬清这些药瓶最后的FQC一直全检，都不是抽检，这个也是贵方要求的……三个环节怎么可能同个时间出现问题？会不会是扬清这边在装盒时发生意外？混入别家的瓶子了？比如以前那个厂的？好像也说不通，哎……”
他们作为代工厂生产智能药盒，扬清自己进行包装。
邵君理却不置可否，抬头望向一个女人：“重金属锑严重超标，扬清抽检没看出来？”
那个女人非常漂亮，一直负责药盒抽检：“邵总，说实话，我想不出这事儿是如何发生的……扬清对于智能药盒一直都在按lot抽检，现在这个缺陷比例已经算是相当大了，差不多有四分之一，每查四个就应该能发现一个缺陷产品……而两批次扬清一共抽检了10%，20个产品，结果显示全部过关……”她拿出了一份报告，“这是两批智能药盒在扬清的质检报告，上面显示没有问题。代工厂用无损方法，咱们是用另一种方法。”
邵君理一点头，还是没有任何反应。
接着，提供材料的供应商也不认为自己有错。
轮完一遍，邵君理仍没有意见。
公关部的老总急了：“邵总，公关的方向……您今天要拿个主意。要是错过这一两天，扬清AI就要凉了！”
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